海外展開をお考えの企業様に向けて、戦略を組み立てる上で必須のレギュレーションと科学的根拠に焦点を充てた初のシリーズセミナー「健康食品事業の海外展開に向けて～レギュレーションのポイントを押さえた食品研究とは～」を開催しております。
第4回は「レギュレーション～米国編②～とパーソナライズデータの臨床試験への適用」と題しまして、弊社代表の武田が米国のレギュレーションのうち安全性について解説します。
米国では、食品とダイエタリーサプリメントでは安全性に対する考え方、制度が異なります。
今回は、GRAS、NDIについて解説するとともに、ｃGMP、外国供給業者検証プログラム（FSVP）の概要について講演いたします。
次回以降も各国の状況や科学的根拠の示しかたに関する情報を発信してまいりますので、どうぞご参加ください。
【日時】
2023/04/19 (水) 16:00〜17:30（開場 15:50）
【スケジュール】
16:00 開会挨拶
16:05 講演１「レギュレーション～米国編②～」
武田 猛 （株式会社グローバルニュートリショングループ）
16:35 講演２「パーソナライズデータの臨床試験への活用」
渡辺 敏成 氏 （株式会社リンクアンドコミュニケーション）
17:05 質疑応答
【会場】
オンライン開催＊終了後の動画配信はございません
【参加費】
無料
【参加申込期間】
2023/03/30 (木) 12:00〜2023/04/19 (水) 17:00
▼お申込みは下記よりお願いいたします
シリーズセミナー第4回「レギュレーション～米国編②～とパーソナライズデータの臨床試験への適用」